25 Августа 2017

Россельхознадзор предупредил о возможном завозе в Россию опасной вакцины

Россельхознадзор предупредил о возможном завозе в Россию опасной вакцины / Агро-Матик

Россельхознадзор предупреждает владельцев сельскохозяйственных животных и ветеринарных врачей о возможном начале массового ввоза на территорию РФ опасной «вакцины» Lumpyvax производства «Кенийского института ветеринарных вакцин», сообщили в ведомстве.

Специалисты объясняют, что заявленный препарат фактически является не вакциной, а более слабым штаммом вируса, который помогает переболеть животным в легкой форме. Опасность в том, что препарат не гарантирует прекращения болезни, является плацебо для серьезных случаев и даже может способствовать распространению заболевания. На ветеринарном жаргоне такой препарат называется «вакцина из горячего штамма».

В ведомстве объяснили, что важнейшим отличием вакцины от подобного средства является не только неспособность вызывать клиническое заболевание, но и невозможность передаваться от животного к животному через насекомых-кровососов или при прямом или опосредованном контакте. При этом нормальный препарат, конечно же, должен быть безопасен и иммуногенен. Если штамм может передаваться, то это не вакцина, говорится в предупреждении.

Специалисты рассказали подробнее об эксперименте, подтвердившем опасность «вакцины» Lumpyvax. Федеральный центр охраны здоровья животных провел исследование его свойств и воздействия на животных на примере 18-месячного крупнорогатого скота. Животных иммунизировали этим средством согласно указанной на нем инструкции. В ходе исследований полимеразной цепной реакции образцов отмечено наличие вируса нодулярного дерматита в пробах крови у 80 и носовых смывов у 40 процентов иммунизированного поголовья. У 80 процентов признаки болезни в клинической форме появились уже на 13-ый — 15-ый день после вакцинации. Кроме того, наличие возбудителя в носовых смывах животных свидетельствует о том, что препарат выделяется в окружающую среду. 

Ситуацию осложняет то, что этот препарат зарегистрирован в Армении, являющейся, как и Россия, членом ЕАЭС. По действующему законодательству Союза при регистрации в одной из стран-членов препарат может быть реализован в другой стране блока после прохождения сертификации.

Другие новости

Используя сайт https://agro-matik.ru/, вы соглашаетесь на использование технологии cookies-файлов и соглашаетесь с Политикой в отношении обработки персональных  данных (ознакомиться).